大家都知道做试管婴儿前会进行基因筛查，可以预防一些遗传疾病，实现优生。有很多试管婴儿女性怀孕后就有疑问了，我都做试管婴儿了，那需要做唐氏筛查吗?
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大家知道，唐氏筛查是传统的一种对唐氏综合症疾病的筛查，是在妇女怀孕15--20周的时候，通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的一种检测方法。尽管这种检测很有效，但是如果一旦发现胎儿感染了，为了避免病儿出生，就会进行引产。这对患者的身体健康来说，都是非常不利的。
这也是唐氏综合症疾病患者选择第三代试管婴儿的原因，试管婴儿能够在胚胎移植前，对胚胎进行取样检测(这个取样对胚胎的没有伤害的)，进行基因筛查，直接筛查出健康的胚胎并移植到母体内发育。这样就可以从根源上阻止唐氏综合症疾病遗传给下一代了，从而做到真正的优生优育。
做试管婴儿是不是就不用做唐氏筛查了?很多患者都觉得做了试管婴儿移植的已经是健康的胚胎了，那么就可以不用做唐氏筛查了。其实啊，虽然第三代试管婴儿可以在胚胎移植前，筛查包括唐氏综合症疾病等的125种的染色体疾病，但是唐氏筛查仍然是孕期过滤缺陷宝宝必不可少的手段。
虽然试管婴儿可以进行基因筛查，但是在孕15-20周时，最好按时进行唐氏筛查，这样更加双保险，也更放心。[爱心][爱心][爱心]
（本文来自：百度宝宝知道 试管君）
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第三代试管技术在胚胎植入母体之前，按照遗传学原理对这些胚胎作诊断（此方法简称PGD），从中选择最符合优生条件的那一个胚胎植入母体。
对试管培育的胚胎细胞进行基因检测，选择无致病基因的胚胎植入子宫，从而避免遗传病孩出生。
人类很多遗传性疾病都可以使用这种PGD方法避免遗传给后代，譬如地中海贫血、先天愚型等等。来自：北大龙凤胎
绝大多数的遗传病都可以通过第三代试管婴儿技术进行基因筛选，避免缺陷基因的遗传。目前技术在逐渐的发展完善中，未来肯定能避免更多的遗传病。
第三代试管婴儿也称胚胎植入前遗传学诊断（PGD），指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递的方法。
